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HE(蘇木素-伊紅)染色試劑盒

更新日期:2023-12-14

訪(fǎng)問(wèn)量:2544

廠(chǎng)商性質(zhì):生產(chǎn)廠(chǎng)家

所在城市:上海市

簡(jiǎn)要描述:
HE(蘇木素-伊紅)染色試劑盒(Hematoxylin-Eosin Staining,HE染色)是病理學(xué)中最基本的染色方法。蘇木素為感性染料,主要使細胞核內的染色質(zhì)與胞質(zhì)內的核糖體著(zhù)藍紫色,伊紅為酸性染料,主要使胞質(zhì)和細胞外基質(zhì)中的成分染成紅色。
本試劑盒中的蘇木素染液經(jīng)過(guò)改良,染色過(guò)程中無(wú)需進(jìn)行分化,且染色鮮艷亮麗,核漿對比清晰,不易褪色。
品牌其他品牌供貨周期現貨
應用領(lǐng)域醫療衛生,生物產(chǎn)業(yè)

HE(蘇木素-伊紅)染色試劑盒包裝清單:

產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱(chēng)規格1規格2規格3
SJ1262 HE(蘇木素-伊紅)染色試劑盒2*10ML2*100ML2*200ML

說(shuō)明書(shū)一份

保存條件:

室溫保存,一年有效。

使用方法:

1. 樣品處理:

a.石蠟切片脫蠟至水:

石蠟切片60℃烤30分鐘。二甲苯I和二甲苯II各10分鐘,二甲苯酒精混合物(1:1)10分種,*、95%酒精、90%酒精、80%酒精、70%酒精、50%酒精各2分鐘,ddH2O浸泡2次,每次2分鐘

b.冰凍切片:

冰凍切片置于ddH2O浸泡2次,每次2分鐘。

c.細胞飛片(爬片)。

細胞飛片(爬片)經(jīng)固定液固定后,用PBS洗3次,每次5分種。

2.染色:

2.1 蘇木素染色

a. 在標本片上滴加蘇木素染色液(滴染)或是將標本片浸泡于蘇木素染色液內(浸染),染色1-10分鐘。

b. 去除蘇木素染色液,用自來(lái)水返藍,流水沖洗5-10分種。

c. 鏡下觀(guān)察,細胞核被染成藍色,如著(zhù)色過(guò)淺,切片可用ddH2O漂洗后,再次用蘇木素染色,并適當延長(cháng)染色時(shí)間。如著(zhù)色過(guò)深,可用鹽酸酒精分化數秒后,再用自來(lái)水返藍。

d. 蘇木素染色完成后,用ddH2O漂洗1次

2.2 伊紅染色

a. 70%酒精、80%酒精、90%酒精、95%酒精依次脫水1分鐘。

b. 在標本片上滴加伊紅染液(滴染)或是將標本片浸泡于伊紅染液中(浸染)染色1-5分鐘。

c. *漂洗2次,

3. 封片:

二甲苯透明2分鐘后用中性樹(shù)膠封片。

注意事項:

第一次使用本試劑盒時(shí)建議先取1-2個(gè)樣品做預實(shí)驗。

染色后的分化為選做步驟,但分化后核質(zhì)著(zhù)色更清晰。

染色液可以重復使用多次,認為效果不佳時(shí)再更換新的染色液。

通常不推薦在本試劑盒染色后再進(jìn)行免疫熒光等其它的熒光染色。對于樣品特別珍貴的情況下,可以在本試劑盒染色后,嘗試進(jìn)行免疫熒光等其它的熒光染色,但不排除有些情況下本試劑盒的染色會(huì )干擾后續的免疫熒光或其它的熒光染色。

備注:

         產(chǎn)品信息可能會(huì )有優(yōu)化升級,請以實(shí)際標簽信息為準。

本產(chǎn)品僅供科研使用。請勿用于醫藥、臨床診斷或治療,食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區。

為了您的安全和健康,請在實(shí)驗過(guò)程中做好防護工作。







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